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jogos que falta do inter no brasileirao,Descubra o Mundo das Apostas Esportivas com a Hostess Mais Popular, Que Revela Dicas Valiosas e Estratégias que Podem Aumentar Suas Chances de Sucesso..Uma arma radiológica de tecnologia muito inferior às discutidas acima é uma "bomba suja" ou ''dispositivo de dispersão radiológica'', cujo objetivo é dispersar poeira radioativa sobre uma área. A liberação de material radioativo pode não envolver nenhuma "arma" especial ou forças laterais como uma explosão explosiva e não incluir a morte direta de pessoas de sua fonte de radiação, mas sim tornar áreas ou estruturas inteiras inutilizáveis ou desfavoráveis para o sustento da vida humana. O material radioativo pode se espalhar lentamente por uma grande área, e pode ser difícil para as vítimas saberem inicialmente que tal ataque radiológico está sendo realizado, especialmente se os detectores de radioatividade não forem instalados de antemão.,O rituximab, um anticorpo monoclonal dirigido contra o antigénio de superfície das células B CD20, melhorou dramaticamente a resposta e o resultado clínico no DLBCL e foi incorporado nos regimes de tratamento de primeira linha do LPSNC. O rituximab é uma proteína de grandes dimensões, mas pode ser detectado no LCR a um nível baixo após administração sistémica em doentes com PCNSL e no local do tumor onde a BHE se encontra interrompida. O ensaio IELSG32 distribuiu aleatoriamente os doentes com PCNSL para receberem HD-MTX e citarabina com ou sem tiotepa e com ou sem rituximab como tratamento de primeira linha, seguido de WBRT (45 Gy) ou quimioterapia de alta dose com resgate de células estaminais (HDC-ASCT) como consolidação. Os resultados da primeira aleatorização demonstraram que a adição de rituximab a HD-MTX/ citarabina melhorou a ORR (73% vs 53%) e a PFS mediana (20 vs 6 meses).41 Além disso, a adição de tiotepa a rituximab e HD-MTX/ citarabina (regime MATRix) melhorou ainda mais a ORR para 86%, mas a PFS mediana não foi atingida. Outro ensaio aleatório em curso do ''Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland/Australasian Leukaemia and Lymphoma Group'' (HOVON/ALLG; EudraCT, No. 2009-014722-42) também está a abordar o papel do rituximab no LPSNC, atribuindo aleatoriamente aos doentes o tratamento com HD-MTX, teniposide, carmustina (BCNU) e prednisona (MVBP) com ou sem rituximab, seguido de consolidação com citarabina e WBRT. Este ensaio ainda não comunicou dados sobre os resultados, mas os dados retrospectivos e o ensaio MATRix sugerem fortemente que a adição de rituximab à terapêutica de indução é benéfica em doentes com LPSNC..
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